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G299 口罩細菌過(guò)濾效率測試儀主要參數：
1、A路采樣流量：參數范圍，28.3L/min；分辨率，0.1L/min；允許誤差：優(yōu)于±2.5%；
B路采樣流量：參數范圍，28.3L/min；分辨率，0.1L/min；允許誤差：優(yōu)于±2.5%；
2、噴霧流量：參數范圍，(8～10)L/min；分辨率，0.1L/min；允許誤差：優(yōu)于±5.0%；
3、蠕動(dòng)泵流量：參數范圍，(0.006～3.0)mL/min；分辨率，0.001ml/min；允許誤差：優(yōu)于±2.5%；
4、A路流量計前壓力：參數范圍，(-20～0)kPa；分辨率，0.01kPa；允許誤差：優(yōu)于±2.5%；
B路流量計前壓力：參數范圍，(-20～0)kPa；分辨率，0.01kPa；允許誤差：優(yōu)于±2.5%；
5、噴霧流量計前壓力：參數范圍，(0～300)kPa；分辨率，0.1kPa；允許誤差：優(yōu)于±2.5%；
6、氣霧室負壓：參數范圍，(-90～-120)Pa；分辨率，0.1Pa；允許誤差：優(yōu)于±2.0%；
7、數據存儲能力：＞100000組；
8、高效空氣過(guò)濾器特性：對0.3um以上粒子的過(guò)濾效率≥99.99%；
9、氣溶膠發(fā)生器質(zhì)量中值直徑：平均顆粒直徑(3.0±0.3)μm，幾何標準差≤1.5。

參照標準：

YY0469-2011《醫用外科口罩技術(shù)要求》中附錄B細菌過(guò)濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1.1
Q/0212 ZRB003-2011醫用外科口罩細菌過(guò)濾效率
ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683

G299 口罩細菌過(guò)濾效率測試儀

口罩細菌過(guò)濾效率測試儀BFE檢測儀采用雙氣路同時(shí)對比采樣方法，用于測試***次性醫用口罩、醫用外科口罩、民用口罩等日常防護型口罩及生產(chǎn)口罩用熔噴布的細菌過(guò)濾效率。

口罩細菌過(guò)濾效率測試儀采用雙氣路同時(shí)對比采樣方法，用于測試***次性醫用口罩、醫用外科口罩、民用口罩等日常防護型口罩及生產(chǎn)口罩用熔噴布的細菌過(guò)濾效率。

測試方法：

取金黃色葡萄球菌第3代24h新鮮肉湯培養物，用含蛋白胨的1.5%磷酸鹽緩沖液將其稀釋配制成濃度5.0×105c服/mL的菌懸液。
檢測前將口罩樣品放置在溫度為（21±5）°C，相對濕度為（85±5）%的環(huán)境中預處理至少4h，每***企業(yè)同***批次取三個(gè)樣品。
①按照醫用外科口罩標準YY0469-2011檢測，將BFE系統檢測儀Henderson管道兩個(gè)采樣口分別與Anderson六***采樣器相連。
②將直徑90mm采樣平板裝入Anderson六***采樣器，采樣器的氣體流速控制在28.3L/min，蠕動(dòng)泵流量為0.180mL/min，供液時(shí)間設置為1min，采樣時(shí)間設置為2min，系統清洗時(shí)間設置為1min，測試前測***次陽(yáng)性質(zhì)控。
③在樣品測試完成后，再測試***次陽(yáng)性質(zhì)控。然后再收集2min氣溶膠室中的空氣樣品，作為陰性質(zhì)控，在此過(guò)程中，不能向噴霧器中輸送細菌懸液。
④將瓊脂平板倒置放置于（37±2）°C培養箱中培養（48±2）h。然后對細菌顆粒氣溶膠形成的菌落單位（陽(yáng)性孔）進(jìn)行計數，并使用陽(yáng)性孔轉換表將其轉換為可能的撞擊顆粒數。
口罩細菌過(guò)濾效率計算公式：BFE=（C-T）/C×（式中C：陽(yáng)性質(zhì)控平均值；T：樣品計數之和），《醫用外科口罩技術(shù)要求》（YY 0469-2011）規定細菌過(guò)濾效率應大于95%。