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定量熒光測定 [Ca++], [Mg++],[Na+], [Cl-], PH, 膜電位 et al
技術(shù)優(yōu)勢:

高精密度可計算機調控的8波長(cháng)激發(fā)光 和可計算機調控的8波長(cháng)輻射接收光系統;
數控 激發(fā)光的強度
掃描速度快, 1000次/ 秒,
高精分辨系統;

自從1988年此系統問(wèn)世以來(lái)，它己被全世界100多***頂***醫學(xué)科研機構和大型藥廠(chǎng)的研究院廣泛采用。這是***個(gè)具有劃時(shí)代意義的系統，它的特點(diǎn)是高度精密，容易操作，實(shí)驗結果可靠, 且具權威。

系統由以下部分組成：

高精密度可計算機調控的8波長(cháng)的激發(fā)光源;
全新設計的光電倍增管和可計算機調控的8波長(cháng)的輻射接收光收集處理系統;
數椐處理和轉換中心;
細胞培養器及其溫度自動(dòng)調節系統
完美的計算機資料攝取及其分析軟件。
 

高速鈣離子熒光測量系統的原理:

采用鈣離子熒光探針對細胞內鈣離子等信使物質(zhì)進(jìn)行定量測定是研究細胞活動(dòng)的重要技術(shù)手段。其基本原理是:用熒光探針標記樣本中的鈣離子,根據樣本中的熒光探針特性單色光源發(fā)出單色光,誘發(fā)出熒光。然后根據傳感器檢測到的熒光特性即可分析樣本中的鈣離子濃度。
測量時(shí)一般采用單波長(cháng)法和雙波長(cháng)比率測量法，因雙波長(cháng)比率法的靈敏性和方便得到更廣泛的應用，其原理是：探針與鈣結合后不僅產(chǎn)生熒光強度的變化，而且有激發(fā)光或發(fā)射光譜偏移。激發(fā)峰偏移者進(jìn)行雙激發(fā)比例熒光測量，如fura-2； 發(fā)射峰偏移者進(jìn)行雙發(fā)射比例熒光測量，fura-2的340/380，可獲得最大的比值。 應用熒光光度測定系統Model S48D Illumination Source、 熒光顯微鏡系統 ， 光電倍增器檢測 Model D48 Detector， 即可獲得校準的細胞內Ca++濃度。

還有其他一些指示劑在不同的實(shí)驗中也得到了應用。
Fura-2:雙波長(cháng)340/380nm激發(fā);單波長(cháng)510nm Ca++測量
Fura-3:單波長(cháng)490nm激發(fā);單波長(cháng)530nm Ca++測量.
Indo-1:單波長(cháng)350nm激發(fā);雙波長(cháng)405/480nm pH測量;
BCECF:雙波長(cháng)430/480nm激發(fā);單波長(cháng)530nm pH測量;
MQAE: 單波長(cháng)352nm激發(fā);單波長(cháng)450nm Cl- 測量.

熒光測鈣系統可分為:
1.單色光源 Model S48D Illumination Source,
實(shí)現ms級激發(fā)光波長(cháng)的轉換、 2. 熒光顯微鏡、3.熒光采集系統(光電倍增管) Model D48 Detector
此系統中單色光源提供單色激發(fā)光,隨后將激發(fā)光引入熒光顯微鏡;熒光顯微鏡將激發(fā)光聚焦于樣本平面以誘發(fā)熒光;熒光采集系統采集并記錄熒光信號。計算機控制單色光波長(cháng)的切換、熒光信號的采集以及實(shí)驗數據的初步處理。
應用：
神經(jīng)生物學(xué)：離子濃度改變引發(fā)的信號發(fā)射
生理學(xué)：肌肉運動(dòng)-心肌細胞中的鈣信號
細胞生物學(xué)：信號傳導；離子通道
發(fā)育生物學(xué)：卵受精機制
藥物學(xué)：篩選藥物、藥效學(xué)考察等方面

 

美*** C & L Instruments多光譜熒光離子濃度測定系統


伴隨著(zhù)計算機技術(shù)和光學(xué)技術(shù)的發(fā)展，在生命科學(xué)領(lǐng)域里，對機體現象應用熒光光度測定及數據處理的方法，正隨著(zhù)新的螢光試劑的開(kāi)發(fā)變得越來(lái)越普及。 經(jīng)過(guò)二＋年的不斷創(chuàng )新，美***C & L Instruments 推出了當今世界上***先進(jìn)的，***好的性?xún)r(jià)比的熒光光度測定系統, 它具有激光掃描共焦顯微鏡在細胞定量熒光測定和細胞內鈣離子PH值及其它離子的動(dòng)態(tài)分析的特點(diǎn)、還可在不用顯微鏡情況下進(jìn)行細胞或組織定量熒光測定. 價(jià)格是同類(lèi)進(jìn)口產(chǎn)品的2/3, 是激光掃 描共焦顯微鏡的1/10。