細胞株是用單細胞分離培養或通過(guò)篩選的方法，由單細胞增殖形成的細胞群。細胞株的特殊性質(zhì)或標志必須在整個(gè)培養期間始終存在。原代培養物經(jīng)***次傳代成功后即為細胞系，由原先存在于原代培養物中的細胞世系所組成。如果不能繼續傳代，或傳代次數有限，可稱(chēng)為有限細胞系，如可以連續培養，則稱(chēng)為連續細胞系，培養50代以上并無(wú)限培養下去。所以細胞株是通過(guò)選擇法或克隆形成法從原代培養物或細胞系中獲得的具有特殊性質(zhì)或標志的培養細胞。從培養代數來(lái)講，可培養到40-50代。細胞株的特殊性質(zhì)或標志必須在整個(gè)培養期間始終存在。對于人類(lèi)腫瘤細胞，在體外培養半年以上，生長(cháng)穩定，并連續傳代的即可稱(chēng)為連續性株或系。

人結腸癌細胞（STR鑒定）接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發(fā)貨培養瓶的狀況，若發(fā)現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長(cháng)狀態(tài)時(shí)，***好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，能準確判斷細胞的傳代密度?？醇毎男螒B(tài)請在10X和20×物鏡下，同時(shí)給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀(guān)照片***張留存，作為細胞需要售后時(shí)提供收到細胞時(shí)細胞狀態(tài)的依據。

3） 觀(guān)察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過(guò)程中貼壁細胞會(huì )有脫落的現象，如發(fā)現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長(cháng)，可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說(shuō)明書(shū)細胞培養條件新配制的完全培養基的原培養瓶中（或新的培養瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中（加入按照說(shuō)明書(shū)細胞培養條件新配制的完全培養基）。

6）備注：運輸用的培養基（灌液培養基）不能再用來(lái)培養COLO205 人結腸癌細胞（STR鑒定），請換用按照說(shuō)明書(shū)細胞培養條件新配制的完全培養基來(lái)培養細胞。收到細胞后第***次傳代建議1：2傳代 。