熒光免疫檢測技術(shù)具有專(zhuān)***性強、靈敏度高、實(shí)用性好等優(yōu)點(diǎn)，因此它被用于測量含量很低的生物活性化合物，例如蛋白質(zhì)（酶、接受體、抗體）、激素（甾族化合物、甲狀腺激素、酞激素）、藥物及微生物等。

熒光免疫分析儀原理：

作為免疫分析法的***種，FIA同樣存在兩種模式，即競爭型和夾心型。其中競爭型（以標記抗原的競爭型為例）的測定原理是基于未標記的抗原（Ag）和標記抗原（Ag-L）競爭結合有限的抗體（Ab）而實(shí)現的免疫分析法。檢測時(shí)，Ab和Ag-L的濃度是固定的。當未標記的Ag加到Ab和Ag-L的免疫混合物中后，Ag和Ab的結合使得Ag-L與Ab的免疫復合物的量減少。樣品中存在的Ag越多，Ab結合的Ag-L便越少，從Ab-Ag-L免疫復合物的減少或游離Ag-L的增加，可以定量測定出樣品中待測抗原的含量。其反應過(guò)程如下：Ag+Ag-L+Ab≒（Ag：Ab）+（Ag-L：Ab）

對夾心型免疫分析來(lái)說(shuō)，其反應原理是在免疫反應的載體上固定過(guò)量的Ab，然后加入***定量的Ag，免疫反應后，再加入過(guò)量的標記抗體（Ab-L），以形成“三明治”式夾心免疫復合物。樣品中存在的Ag越多，結合的Ab-L也越多，夾心免疫復合物的標記熒光信號就越強。反應過(guò)程如下：Ab+Ag≒Ab：Ag≒Ab：Ag：Ab-L。