l 本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關(guān)液體樣本中大鼠β干擾素(IFN-β)的含量。

　　l 有效期：6個(gè)月

　　l 保存條件：2-8℃

　　l 本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷

　　實(shí)驗原理

　　試劑盒采用雙抗體***步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被大鼠β干擾素(IFN-β)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠β干擾素(IFN-β)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長(cháng)下測定吸光度(OD 值)，計算樣品濃度。

　　樣本處理及要求

　　1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

　　2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

　　3. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會(huì )影響測量結果)，稱(chēng)重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(***般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實(shí)驗需要適當調整，并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶yizhi劑)加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)***步裂解組織細胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

　　4. 細胞培養物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

　　注：標本溶血會(huì )影響后檢測結果，因此溶血標本不宜進(jìn)行此項檢測。

　　標本處理

　　1. 本公司只對試劑盒本身負責，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責，請使用者使用充分考慮到樣本的可能使用量，預留充足的樣本。

　　2. 實(shí)驗應預測標本含量，如果標本濃度過(guò)高，應對標本進(jìn)行稀釋?zhuān)瓜♂尯蟮臉吮痉显噭┖械臋z測范圍，計算時(shí)再乘以相應的稀釋倍數。標本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。

　　3. 若所檢樣本不包含在說(shuō)明書(shū)所列樣本之中，建議進(jìn)行預實(shí)驗驗證其有效性，并注意留存樣本。

　　4. 使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會(huì )由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導致ELISA實(shí)驗結果偏差。

　　5. 若樣本為細胞培養上清，因該類(lèi)樣本干擾因素較多，如：細胞狀態(tài)、細胞數量、采樣時(shí)間等，所以可能存在檢測不出的情況。

　　6. 某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。

　　7. 建議使用新鮮樣本，保存時(shí)間過(guò)長(cháng)可能會(huì )存在蛋白降解或變性導致實(shí)驗結果偏差。

　　需要而未提供的試劑和器材

　　酶標儀(450nm)

　　高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

　　37℃恒溫箱

　　蒸餾水或去離子水

　　備注：

　　1. 標準品濃度依次為：400、200、100、50、25、0 pg/mL

　　2. 經(jīng)過(guò)大量正常標本檢驗，標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內，實(shí)驗過(guò)程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過(guò)大標準品濃度時(shí)，可用樣本稀釋液將標本進(jìn)行適當稀釋后再進(jìn)行實(shí)驗。

　　注意事項

　　嚴格按照規定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以準確結果。所有試劑都必須在使用達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

　　洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物確保盡量吸干孔內液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。

　　消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

　　底物顯色液應呈無(wú)色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。

　　避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

　　在儲存和溫育時(shí)避免強光直接照射。

　　平衡至室溫后再打開(kāi)密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

　　任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會(huì )破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

　　不能使用過(guò)期產(chǎn)品。

　　如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。

　　試劑準備

　　試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。

　　20×洗滌緩沖液的稀釋?zhuān)赫麴s水按1：20稀釋?zhuān)?份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

　　操作步驟

　　1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

　　2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

　　3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

　　4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

　　5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL)，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

　　6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

　　7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。

　　實(shí)驗結果計算

　　以所測標準品的OD值為橫坐標，標準品的濃度值為縱坐標，在坐標紙上或用相關(guān)軟件繪制標準曲線(xiàn)，并得到直線(xiàn)回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計算出樣品的濃度。

　　試劑盒性能

　　1. 檢測范圍：12.5 pg/mL – 400 pg/mL。

　　2. 靈敏度：低檢測濃度小于1.0 pg/mL。

　　3. 特異性：不與其它可溶性結構類(lèi)似物交叉反應。

　　4. 重復性：板內變異系數小于10% ，板間變異系數小于15% 。

(文章來(lái)源于儀器網(wǎng))