国产亚洲欧美日韩俺去了,人妻无码久久精品,亚洲人成影院在线观看,亚洲AV永久无码精品表情包

上海非利加實(shí)業(yè)有限公司Logo

熱門(mén)詞: 進(jìn)口電動(dòng)溫度調節閥結構圖|進(jìn)口電動(dòng)溫度調節閥數據表進(jìn)口電動(dòng)高溫調節閥-德國進(jìn)口電動(dòng)高溫法蘭調節閥進(jìn)口電動(dòng)蒸汽調節閥-德國進(jìn)口電動(dòng)蒸汽調節閥

現在位置首頁(yè) >行業(yè)動(dòng)態(tài) >EZsepTHLB固相萃取柱應用于水產(chǎn)中磺胺類(lèi)藥物殘留量的檢測

EZsepTHLB固相萃取柱應用于水產(chǎn)中磺胺類(lèi)藥物殘留量的檢測

2024-04-28 09:32:58

磺胺類(lèi)藥物是應用***早的***類(lèi)人工合成抗菌藥物,具有抗菌譜廣、療效強、方便安全等優(yōu)點(diǎn),在水產(chǎn)養殖中應用非常廣泛,但是磺胺類(lèi)藥物可通過(guò)食物鏈在人體內蓄積,導致細菌產(chǎn)生抗藥性,危害人體健康,引起排尿和造血紊亂等不良后果。為了消費者健康,嚴格監控動(dòng)物源性食品中的藥物殘留至關(guān)重要,為此需要可靠的分析方法來(lái)監測這些藥物殘留。


本實(shí)驗參考標準《農業(yè)部958號公告-12-2007 水產(chǎn)品中磺胺類(lèi)藥物殘留量的測定 液相色譜-紫外檢測法》,使用EZsep?HLB固相萃取柱凈化樣品,高效液相色譜進(jìn)行檢測,建立了水產(chǎn)中磺胺類(lèi)藥物殘留量的分析方法。


關(guān)鍵詞

水產(chǎn);磺胺類(lèi);獸藥殘留;EZsep?HLB


02

實(shí)驗過(guò)程


1.1 儀器與試劑

MPREP-SPE08固相萃取裝置,貨號:PZ0008,北京萊伯帕茲檢測科技有限公司;

EZsep?HLB固相萃取柱(150mg/6mL),貨號:PZ12603,北京萊伯帕茲檢測科技有限公司;

E.T.氮吹濃縮儀,貨號:C020017,北京萊伯帕茲檢測科技有限公司;

MVP全自動(dòng)高通量真空平行濃縮儀,北京萊伯泰科儀器股份有限公司;

LC-20AD液相色譜儀,島津企業(yè)管理(中***)有限公司;

冷凍離心機,GL-20G-Ⅱ,上海安亭科學(xué)儀器廠(chǎng);

甲醇(色譜純),購自賽默飛世爾科技(中***)有限公司;

乙腈(色譜純),購自賽默飛世爾科技(中***)有限公司;

正己烷(色譜純),購自賽默飛世爾科技(中***)有限公司;

乙酸乙酯(色譜純),購自賽默飛世爾科技(中***)有限公司;

乙酸(分析純),購自***藥集團化學(xué)試劑有限公司;

無(wú)水硫酸鈉(分析純),購自***藥集團化學(xué)試劑有限公司,經(jīng)450℃灼燒4h,置于干燥器內備用;

甲醇中14種磺胺類(lèi)藥物混標,100μg/mL,壇墨質(zhì)檢科技股份有限公司。


1.2 工作液配制

取甲醇中14種磺胺類(lèi)藥物混標溶液1.0mL,用甲醇稀釋至10mL容量瓶中,配制成濃度為10μg/mL的磺胺類(lèi)藥物混標中間液。


分別移取10μg/mL的磺胺類(lèi)藥物混標中間液0.01、0.02、0.05、0.1、0.2、0.5、1.0mL用流動(dòng)相稀釋至10mL容量瓶中,得到濃度分別為0.01、0.02、0.05、0.1、0.2、0.5、1.0μg/mL的標準工作溶液。


1.3 實(shí)驗部分

準確稱(chēng)取魚(yú)肉試樣5.0g,置于50mL具塞離心管中,先加入25mL乙酸乙酯,均質(zhì)1min,然后加入5g無(wú)水硫酸鈉,旋渦混勻1min,超聲提取1min,8000r/min冷凍離心10min,將乙酸乙酯層移到200mL濃縮杯中。再向原離心管中加人25mL乙酸乙酯,旋渦混勻1min,8000r/min冷凍離心10min,將乙酸乙酯層合并于200mL濃縮杯中,于30℃水浴中減壓濃縮至近干。先用1mL甲醇溶解上述殘渣,再加入2mL1%乙酸溶液,渦旋混勻,超聲1min,轉移到新的50mL離心管中,再向濃縮杯中加人1mL甲醇和2mL1%乙酸溶液,渦旋混勻,超聲1min,轉移合并于50mL離心管中。向離心管中加人8mL正已烷,渦旋混勻,8000r/min冷凍離心5min,棄上層正已烷層,再加入8mL正已烷重復操作***次,下層加水10mL稀釋?zhuān)靹?,待凈化?/p>


EZsep?HLB固相萃取柱(150mg/6mL,貨號:PZ12603)依次用5mL甲醇、5mL水活化后,取待凈化液上樣,上樣結束后依次用3mL水、2mL5%甲醇水溶液淋洗萃取柱,再用10mL甲醇洗脫萃取柱,收集洗脫液于30℃氮吹濃縮至近干,用流動(dòng)相定容至1mL,混勻,用PTFE微孔濾膜過(guò)濾,高效液相色譜測定。


1.4 LC分析

色譜柱:C18柱(250mm×4.6mm,5μm)

柱溫:40℃

流動(dòng)相:A:2%乙酸溶液 B:乙腈 C:甲醇

流速:0.6mL/min

檢測波長(cháng):270nm

進(jìn)樣量:50μL


表1 流動(dòng)相梯度表


03

實(shí)驗結果


表2 加標回收率結果


圖1 1.0μg/mL混標色譜圖


圖2 空白樣品色譜圖


圖3 樣品加標色譜圖


04

結論


本實(shí)驗使用EZsep?HLB固相萃取柱(150mg/6mL,貨號:PZ12603,北京萊伯帕茲檢測科技有限公司)對魚(yú)肉中磺胺類(lèi)藥物凈化后進(jìn)行測定,該方法的加標回收率在76.1%~92.0%之間,RSD在1.0%~4.6%之間。準確性和精密度均滿(mǎn)足農業(yè)部958號公告-12-2007要求,實(shí)驗方法穩定、可靠。


(文章來(lái)源于儀器網(wǎng))

(來(lái)源: