2015年9月，******食品藥品監督管理總局對醫療器械生產(chǎn)企業(yè)組織了飛行檢查。根據檢查結果，現通告如下：

　　***、沈陽(yáng)東亞醫療研究所有限公司。該企業(yè)質(zhì)量負責人與生產(chǎn)負責人兼任；將實(shí)際場(chǎng)地的三分之二出租給某汽車(chē)配件有限公司，存在生產(chǎn)場(chǎng)地、生產(chǎn)設備共用和工藝文件、物料混放的現象；針對******監督抽驗中發(fā)現的產(chǎn)品彎曲強度和等效彎曲剛度不合格項目，未提出有效糾正預防措施；未按規定對產(chǎn)品所用鈦板原料檢驗進(jìn)行彎曲性能檢測；未按規定對成品進(jìn)行機械性能項目檢測；對不合格鈦板的處置無(wú)記錄；已貼簽的退貨成品包裝未按要求處置等。

　　二、安徽康泰醫療器具有限公司。該企業(yè)注射器原材料庫墻壁有霉斑，部分成品垂直堆垛包裝箱吸收潮氣后傾斜；半成品庫無(wú)貨架，不同批號的物料混放，有的未見(jiàn)標示及貨位卡，現場(chǎng)未提供庫存臺賬；組裝車(chē)間內藥液過(guò)濾器組裝機上方有***烘干用大瓦數電燈泡并用硬紙板遮光，存在安全隱患；部分設備標識不清；滅菌記錄未按環(huán)氧乙烷滅菌工藝卡規定對水箱溫度、保壓時(shí)間和清洗真空度三個(gè)參數進(jìn)行記錄；辦公現場(chǎng)堆放的大量作廢空白記錄單（如產(chǎn)品合格證、生產(chǎn)記錄等）未及時(shí)處理；從韓***、伊朗所購進(jìn)的聚丙烯和ABS原料企業(yè)未在合格供應商名單中，也未提供評價(jià)文件及記錄；滅菌指示卡未提供驗收記錄，未進(jìn)行入庫直接交檢驗室使用等。

　　三、武漢市王冠醫療器械有限責任公司。該企業(yè)未配備用于檢測注射用水中總有機碳指標的分析儀器；合格供方清單未清楚表述關(guān)鍵物料如PVC的規格型號等信息；部分PVC粒料采購未能按強制性標準要求提供兩年內熱原、溶血、急性全身毒性的檢驗；環(huán)已酮、環(huán)氧樹(shù)脂的采購合同中未明確規定采購的質(zhì)量標準；未按照《***次性使用輸注器具產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則》的要求對PVC粒料依據GB 15593進(jìn)行檢測等。

　　四、湖北聯(lián)結生物材料有限公司。該企業(yè)不能按照與供方簽訂的協(xié)議書(shū)提供供體醫學(xué)史和血清學(xué)檢驗報告；供體篩選記錄不能提供相應的填寫(xiě)依據；血清學(xué)檢驗不能確認用于進(jìn)行免疫學(xué)檢查的血樣來(lái)源和提取過(guò)程；生產(chǎn)操作規程、批生產(chǎn)記錄、設備和工藝參數驗證記錄存在不***致；工藝規程的更改不能提供技術(shù)驗證依據；2015年度僅對四臺凍干機中的***臺凍干機進(jìn)行了凍干規程參數驗證，且仍按照作廢版本文件進(jìn)行；內包裝封口工藝文件未規定連續封口機的內包裝封口參數；批生產(chǎn)記錄未記錄包裝封口參數；包裝封口確認報告與操作規程不***致、末道清洗工藝文件與末道清洗確認報告不***致、過(guò)程檢驗記錄與過(guò)程檢驗規程不***致等。

　　五、湖北中融達醫療器械有限公司。該企業(yè)不能提供部分設備的維護保養規程及記錄；滅菌柜的維護保養記錄未按照文件規定進(jìn)行，內容頻次均不***致；部分設備銹蝕嚴重；制水***RO管破裂漏水；在生產(chǎn)現場(chǎng)未查見(jiàn)輸液器檢漏裝置；檢驗室未配備“無(wú)氨水”制備所需的蒸餾器具；凈化車(chē)間***更（普通區）和二更（十萬(wàn)***凈化區）之間壓差計在兩室連通后不能歸零；制定的工藝用水檢驗規程與其依據的藥典規定不***致，未見(jiàn)“無(wú)氨水”及其標準溶液的配制記錄，不能證明以往檢測“氨”項目所需“無(wú)氨水”的來(lái)源；內包裝封口工序未確定為產(chǎn)品實(shí)現過(guò)程中的特殊過(guò)程，也未設置該工序的質(zhì)量檢驗要求；未對部分識別出的關(guān)鍵工序制定作業(yè)指導書(shū)，部分工藝文件未規定具體工藝參數；未按強制性標準要求對不同產(chǎn)品進(jìn)行滅菌參數確認，環(huán)氧乙烷滅菌工藝參數發(fā)生變化，未對滅菌過(guò)程重新再確認；不能提供部分儀器的年度檢定校準記錄；生產(chǎn)現場(chǎng)部分儀表無(wú)編號，不能******對應并提供相應的儀表檢驗校準報告；未按zui終產(chǎn)品檢驗規程進(jìn)行檢驗等。

　　六、廣州花山醫用塑料廠(chǎng)。該企業(yè)檢驗室用于檢測環(huán)氧乙烷殘留量的氣相色譜儀已經(jīng)損壞；用于熱源檢測的恒溫水浴箱未經(jīng)檢定，微粒檢測儀已過(guò)校準效期；未按GB 15593的要求提供兩年內PVC粒料的第三方檢測報告；未提供原材料清單、原材料采購標準；在用新建的無(wú)菌檢測室、陽(yáng)性對照檢測室、微生物限度室均未經(jīng)有資質(zhì)的檢測機構檢測；未見(jiàn)20150617批產(chǎn)品EO殘留量的檢驗記錄；20150422批次***次性使用輸液器（帶針）產(chǎn)品生產(chǎn)記錄中無(wú)“藥液過(guò)濾膜”等部件的批號信息，無(wú)法追溯；該企業(yè)潔凈間內有未穿潔凈服且裸足的工作人員；凈化車(chē)間內多處有電風(fēng)扇，回風(fēng)口未見(jiàn)濾網(wǎng)；內包車(chē)間墻面、地面隨意安裝照明電燈、電線(xiàn)、插線(xiàn)板等設備；潔凈區走廊內存放的部分周轉箱其表面有油污和灰塵堆積；將聚丙烯等原材料直接暴曬于陽(yáng)光下、環(huán)己酮露天放于廁所旁邊、醫用硅油放于樹(shù)下；未設置危險品庫對碘化汞鉀、強酸、強堿進(jìn)行控制；環(huán)氧乙烷鋼瓶上無(wú)任何標識；委托生產(chǎn)處于失控狀態(tài)，不清楚委托方使用的原材料廠(chǎng)***、也提供不出委托批次的批生產(chǎn)記錄、對委托產(chǎn)品不檢驗、不留樣等。

　　七、深圳市保安醫療用品有限公司。該企業(yè)未配備檢測環(huán)氧乙烷殘留量的氣相色譜儀,電子天平（JM-13-2003)未經(jīng)檢定；原材料倉庫玻璃有破損，不密閉，墻面有霉斑；未按GB 15593的要求提供兩年內PVC粒料的第三方檢測報告；未提供原材料清單、原材料采購標準；未密封保存不再清洗而直接使用的和藥液接觸的插瓶針；輸液器組裝間環(huán)己酮揮發(fā)氣味很濃，無(wú)相關(guān)強排及人員防護措施；無(wú)菌檢測記錄中無(wú)金黃色葡萄球菌的傳代記錄等。

　　上述企業(yè)行為不符合醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范相關(guān)規定，生產(chǎn)質(zhì)量管理體系存在嚴重缺陷，******食品藥品監督管理總局責成遼寧省、安徽省、湖北省、廣東省食品藥品監督管理局責令行政區域內相關(guān)企業(yè)停產(chǎn)整改,對涉及違反《醫療器械監督管理條例》及相關(guān)法律法規的，依法嚴肅處理。

　　特此通告。

食品藥品監管總局
2015年10月21日